알테오젠(Alteogen): 미래를 선도하는 바이오 제약 회사 - 알테오젠을 이해하기 위한 단어를 중심으로

알테오젠은 바이오 제약 산업에서 혁신적인 기술을 바탕으로 빠르게 성장하고 있는 회사입니다. 이 회사는 바이오시밀러와 항체 치료제를 포함한 생물학적 의약품 개발에 집중하고 있으며, MTA(Material Transfer Agreement)와 **빅파마(Big Pharma)**와의 협력을 통해 지속적인 성장을 목표로 하고 있습니다.

최근 듀피젠트(Dupixent)와 같은 대형 제약사의 독점 계약을 체결하며 시장에서 주목받고 있으며, 이는 회사의 미래 성장을 더욱 확실하게 만들어주고 있습니다.

최근 리포트 첨부합니다. 

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알테오젠을 이해하기 위한 단어 정리 

최근 알테오젠의 MTA 계약이 급증하고 있다는 점에서, 이 회사의 기술력과 시장 영향력이 더욱 커지고 있음을 알 수 있습니다.

MTA는 연구개발에서 중요한 물질이나 데이터를 다른 연구기관과 교환하는 계약으로, 이를 통해 알테오젠은 전 세계 연구기관과의 협력을 확대하고 있습니다. 알테오젠의 기술력은 생물학적 의약품 개발에 있어서 매우 경쟁력이 있으며, 이를 바탕으로 다양한 **대형 제약사(빅파마)**와 협력하고 있습니다. 빅파마는 머크(Merck), **화이자(Pfizer)**와 같은 대형 제약사를 포함하며, 이들과의 협력은 알테오젠이 국제 시장에서 더욱 확장할 수 있는 중요한 기회를 제공합니다.

인터뷰에서 언급된 것처럼, 알테오젠은 MTA 계약을 통해 새로운 협력을 계속해서 확대하고 있으며, 이제 빅파마들이 알테오젠의 기술을 채택하고 있다는 점에서, 그 성장 가능성을 높이 평가하고 있습니다. 빅파마는 알테오젠의 바이오시밀러와 ADC(항체 약물 결합체) 기술을 인정하고 있으며, 이를 통해 회사는 글로벌 제약 시장에서 중요한 입지를 확보하고 있습니다. 엘오(Licensing Out) 계약은 알테오젠이 기술을 다른 회사에 제공하는 방식으로, 이는 알테오젠에게 지속적인 수익원을 창출하는 데 중요한 역할을 합니다.

• MTA는 연구용 물질을 다른 기관이나 연구자가 사용할 수 있도록 제공할 때 체결하는 계약입니다. 이 계약을 통해 제공되는 물질이나 데이터가 연구 목적에 맞게 사용될 수 있도록 하며, 상업적 목적으로 사용되는 것을 방지하고, 연구자와 제공자 간의 권리와 의무를 규명합니다.
• Dupixent는 듀피젠트라는 상표명으로 판매되는 약물입니다. 이 약물은 면역학적 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 주로 천식, 아토피 피부염, 비염 등 염증성 질환을 다루는 데 사용됩니다. Dupixent는 항체 치료제의 일종으로, 신체의 면역 반응을 조절하여 염증을 줄이는 데 도움을 줍니다.
• 바이오시밀러는 이미 승인된 생물학적 의약품(예: 인슐린, 항체 치료제 등)의 복제약입니다. 복제약이라고 해도, 화학적 합성약과는 달리 복제된 생물학적 치료법은 완전히 같은 성분을 만들 수 없기 때문에, 비슷한 효과를 내는 약을 의미합니다. 바이오시밀러는 원래의 약물이 만료된 후 생산되어, 가격을 낮추고 접근성을 높이는 역할을 합니다.
• Biosimilar vs Generic : Generic(제네릭 약)은 화학 합성 약물에서 원래 약물의 완벽한 복제를 의미합니다. 예를 들어, 타이레놀의 제네릭 약물은 완전히 동일한 성분과 효과를 가집니다. 반면, 바이오시밀러는 생물학적 의약품의 복제약이지만, 원래의 약물과 완전히 동일하지 않기 때문에 '비슷한' 효과를 제공한다고 표현됩니다.
• Licensing Out은 자기 회사의 기술이나 제품을 다른 회사에 라이센스를 주는 것을 의미합니다. 즉, 자사에서 개발한 기술이나 제품을 다른 회사가 상업적으로 이용할 수 있게 허용하는 방식입니다. 이를 통해 회사는 수익을 얻거나, 자원의 한계를 넘어서 다른 회사의 자원을 활용할 수 있습니다.
• SC는 피하 주사를 의미합니다. 약물을 피하, 즉 피부 아래에 주입하는 방식입니다. 이 방식은 약물이 천천히 흡수될 수 있도록 도와주며, 일부 바이오 의약품은 이 방법으로 주입됩니다.

알테오젠의 성장과 미래: SC 기술, 바이오시밀러, 글로벌 제약 시장을 선도하는 전략

알테오젠(Alteogen)은 바이오 제약 산업에서 혁신적인 기술을 보유한 기업으로, 특히 피하 주사제(SC, Subcutaneous : 피하) 형태의 개발에 큰 강점을 가지고 있습니다. 최근 열린 **JPMorgan Healthcare Conference 2025(JPMHC 2025)**에서 발표된 내용들은 알테오젠이 글로벌 제약 시장에서 어떤 역할을 할지에 대한 중요한 힌트를 제공합니다. 특히 **머크(Merck)**와 **다이이찌 산쿄(Daiichi Sankyo)**의 SC 관련 발표는 알테오젠의 미래 성장 전략에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다.

1. SC 기술 개발: 알테오젠의 기술적 강점과 글로벌 시장을 향한 도약

SC(Subcutaneous) 기술은 주사제를 피하에 투여하는 방식으로, **정맥주사(IV)**보다 환자에게 더 간편하고 빠르게 투여할 수 있다는 큰 장점이 있습니다. SC는 환자가 병원에 방문하지 않고 자택에서 자가 투여할 수 있는 방식으로, 편리성과 치료 접근성을 개선하는 혁신적인 기술입니다. 이러한 기술은 환자들이 치료를 더 쉽고 빠르게 받을 수 있도록 해주며, 의료비용 절감에도 크게 기여할 수 있습니다.

알테오젠은 이 SC 기술을 항체 의약품, 바이오시밀러, **ADC(항체 약물 결합체)**와 같은 치료제에 적용하고 있으며, 이는 글로벌 제약 시장에서 매우 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 알테오젠의 SC 개발 기술은 환자 편의성뿐만 아니라, 비용 절감과 치료 효과 향상을 동시에 추구하는 방향으로 진행되고 있습니다.

머크(Merck)와 키트루다SC의 시장 영향력

JPMHC 2025에서 머크는 **자사의 키트루다(Keytruda)**를 SC 형태로 출시할 계획을 발표했습니다. 머크의 발표에 따르면, 키트루다SC는 **12개월 내에 전체 매출의 40%**가 SC로 전환될 것으로 예상하고 있습니다.

키트루다SC는 IV 버전에 비해 환자가 선택할 수 있는 가격 전략을 제공하여, 보다 빠르게 환자 전환을 이끌어낼 수 있는 기회를 제공합니다.

머크는 키트루다의 SC 버전을 출시하면서, 치료의 접근성을 높이고 환자 편의성을 강화하는 데 집중하고 있습니다. 또한, 머크는 키트루다SC의 가격을 IV 버전보다 저렴하게 책정하여, 환자들이 SC 버전을 선호하도록 유도할 계획입니다. 이처럼 가격과 접근성 전략이 SC 기술의 채택을 빠르게 이끌어낼 것으로 보이며, 이는 알테오젠이 SC 기술 개발을 통해 거두게 될 성과에 매우 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

키트루다는 면역 항암제로서 세계적인 매출 성과를 기록하고 있는 약물로, SC 버전의 출시가 기존 IV 버전의 수요를 대체하면서, 알테오젠의 SC 기술이 보다 많은 제약사에 채택될 가능성을 높이는 중요한 기회가 될 것입니다.

쉽게 말하자면 

키트루다는 암 치료에 쓰이는 면역 항암제입니다. 기존에는 IV(정맥주사) 형태로 병원에서 정맥에 직접 주사하는 방식으로 투여되었습니다. 그런데 이제 SC(피하 주사제) 버전이 나오게 되면, 환자가 피하에 직접 주사를 할 수 있게 됩니다. 이게 중요한 점은 환자 스스로 주사를 놓을 수 있다는 점입니다. 병원에 가는 번거로움 없이 집에서 직접 주사를 놓을 수 있다는 편리함을 제공합니다.

이렇게 SC 버전이 나오면 환자들이 선택할 수 있는 두 가지 옵션이 생깁니다. 바로 IV 버전과 SC 버전인데, 여기서 머크는 가격 전략을 통해 SC 버전을 더 선호하도록 유도하려는 전략을 취하고 있습니다.

머크는 SC 버전을 IV 버전보다 가격을 낮게 책정할 계획입니다. 즉, SC 버전이 더 싸고 경제적이기 때문에, 환자들이 IV 대신 SC 버전을 선택할 가능성이 높아진다는 거죠. 병원에 자주 가야 하고, 의사의 도움을 받아야 하는 IV 버전에 비해 SC 버전은 환자가 집에서도 할 수 있고, 비용도 덜 들기 때문에 더 편리하고 저렴하게 느껴질 것입니다.

이렇게 가격이 더 저렴한 SC 버전을 환자에게 유리하게 제공하면, 환자들이 자연스럽게 SC 버전을 선택할 것입니다. 머크는 이러한 가격 전략을 통해 더 많은 환자들이 SC 버전으로 전환되도록 유도할 수 있고, 이는 키트루다SC의 매출을 빠르게 성장시키는 데 도움이 될 것입니다.

머크가 키트루다SC를 시장에 출시하면서 가격 전략을 통해 SC 주사제의 채택을 빠르게 이끌어내는 방식은 알테오젠에게도 중요한 시사점을 줍니다. 알테오젠이 개발 중인 SC 주사제 기술도 환자 편의성과 비용 절감을 중심으로 하기 때문에, 머크의 성공적인 사례는 알테오젠이 SC 주사제를 시장에 출시할 때 매우 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

머크의 SC 버전이 성공적으로 자리를 잡는다면, 알테오젠은 더 많은 제약사들이 SC 주사제를 채택하고, 시장에서 SC 주사제의 수요가 커질 것으로 예상하고 이를 상용화하는 데 긍정적인 기회를 가질 수 있습니다.

2. 다이이찌 산쿄의 SC 기술: 부작용 개선과 새로운 시장 가능성

다이이찌 산쿄는 SC 기술 개발에 있어 중요한 발표를 했습니다. 다이이찌 산쿄는 엔허투(Enhertu)와 같은 ADC(항체 약물 결합체) 치료제에 대해 SC 형태로의 개발을 추진하고 있으며, 이 과정에서 부작용 개선과 효과적인 치료를 목표로 하고 있습니다. 특히, SC 주사제는 환자들에게 직접 투여가 가능하게 만들어, 병원에 자주 방문할 필요가 없게 되는 점에서 매우 혁신적입니다.

엔허투

다이이찌 산쿄는 ADC 치료제의 SC 개발을 통해, 효능과 부작용을 개선하려는 계획을 밝혔습니다. 엔허투는 이미 주요 항암제로서 큰 주목을 받고 있는 치료제입니다. SC 형태로 개발되면, 효과는 그대로 유지하면서도 환자의 부담을 크게 줄일 수 있다는 점에서 매우 중요한 발전이 될 것입니다. 이러한 기술적 발전은 알테오젠이 SC 기술을 통해 더 많은 제약사와 협력하고, 더 넓은 시장을 타겟으로 기술 확장을 할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

다이이찌 산쿄는 2030년까지 엔허투의 매출을 160억 달러 이상으로 예상하고 있으며, SC 버전이 환자들에게 더 나은 접근성을 제공하고, 효과적인 치료를 가능하게 만들 것이라고 확신하고 있습니다. 알테오젠은 이러한 발전을 통해 SC 기술의 가능성을 글로벌 제약 시장에 더욱 확실히 입증할 수 있을 것입니다.

 

3. 알테오젠의 전략적 연계: 바이오시밀러, 이중항체, ADC 개발

알테오젠은 SC 기술과 바이오시밀러, 이중항체, ADC 기술을 통해 글로벌 제약 시장에서 큰 성장을 이룰 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다. 알테오젠은 ADC와 같은 고급 치료제 개발에 집중하면서, SC 기술을 적용해 환자들에게 더 효율적이고 접근 가능한 치료를 제공하고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 암 치료, 면역 치료, 바이오시밀러 시장에서 큰 주목을 받을 것입니다.

특히, 알테오젠은 바이오시밀러 분야에서 뛰어난 기술력을 보유하고 있으며, 이를 통해 시장에 자리 잡은 기존 약물을 더 저렴하고 접근하기 쉬운 형태로 제공하고 있습니다. 알테오젠은 이중항체 기술을 활용하여 여러 병리학적 표적을 동시에 공격할 수 있는 치료제를 개발하고 있으며, 이는 암 치료뿐만 아니라 면역 치료와 같은 다양한 분야에서도 크게 유망한 기술입니다.

• 이중항체 기술은 두 가지 다른 병리학적 표적을 동시에 공격할 수 있는 약물을 만드는 기술입니다. 예를 들어, 암 치료에서는 두 가지 종류의 암 세포를 동시에 타겟팅할 수 있는 약물을 개발하는데 이 기술이 사용됩니다. 이렇게 하면 치료 효과가 높아지고, 환자에게 더 효과적인 치료를 제공할 수 있습니다.
• ADC는 항체 약물 결합체라는 의미로, 항체와 약물을 결합한 치료법입니다. 항체는 특정 세포를 정확하게 타겟팅할 수 있는데, 이 항체에 독성 물질(약물)을 결합시켜, 약물이 정확히 암세포나 병원균을 목표로 하게 합니다. 이 방법은 정상 세포에 대한 피해를 줄이면서 치료 효과를 높이는 데 도움을 줍니다.

알테오젠의 글로벌 제약 시장 성장 가능성

알테오젠의 계약 및 협상 진행 상황

알테오젠 전태연 부사장은 최근 JPMHC 2025 컨퍼런스에서 두 회사와 계약 논의를 진행 중임을 밝혔습니다. 특히, 물질이전계약(MTA)과 관련하여 6개의 신규 MTA가 진행되고 있으며, 이는 알테오젠이 현재 협상 중인 기존 7개의 MTA를 합치면 총 12개로 확대될 것이라는 중요한 정보를 제공하고 있습니다. 이처럼 MTA는 알테오젠이 기술 이전과 협력을 통해 글로벌 제약사들과의 관계를 확고히 다져가고 있다는 중요한 지표입니다.

또한, 한 사업개발(BD) 책임자는 알테오젠의 **지식재산권(IP)**에 대해 강한 신뢰를 보이며, “알테오젠의 IP는 전혀 문제가 없다”고 전했습니다. 이는 알테오젠의 기술력과 지식재산권이 글로벌 제약사들과의 협력에서 중요한 경쟁력으로 작용하고 있다는 증거입니다. 특히, MTA와 같은 계약이 활발히 진행되는 상황에서 알테오젠의 기술력에 대한 신뢰가 글로벌 파트너들에게도 긍정적인 반응을 이끌어내고 있음을 확인할 수 있습니다.

알테오젠의 협력 및 글로벌 시장 확장

알테오젠은 현재 글로벌 제약사들과의 협력을 통해 글로벌 시장 확장을 목표로 적극적으로 나서고 있습니다.

특히, MSD와의 협업과 관련하여, MSD가 FDA에 허가 신청을 했거나 할 예정이며, 가속 승인을 신청해 3분기 또는 4분기 중에 승인을 받을 가능성이 있다고 언급했습니다.

이는 알테오젠이 MSD와 함께 피하 주사제(SC) 및 바이오시밀러 개발을 위한 승인 절차에 박차를 가하고 있다는 의미입니다. FDA 승인은 알테오젠의 기술이 글로벌 시장에서 합법적이고 안전한 치료법으로 인정받고 있다는 중요한 신호로 해석될 수 있습니다.

알테오젠은 이러한 글로벌 제약사들과의 협력을 통해 빠르게 시장에 진입할 수 있는 기반을 마련하고 있으며, 이는 향후 수년 내에 제약 시장에서의 확고한 입지를 구축하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.

알테오젠의 지식재산권(IP)에 대한 글로벌 제약사들의 신뢰

알테오젠의 **지식재산권(IP)**에 대한 글로벌 제약사들의 신뢰는 그 자체로 매우 중요한 자산입니다. 알테오젠이 피하 주사제(SC), 바이오시밀러, 이중항체와 같은 첨단 기술을 바탕으로 글로벌 제약사들과의 계약을 체결해 나가는 것은 기술력뿐만 아니라 사업 전략에서도 매우 긍정적인 결과를 가져올 것입니다. 특히, IP가 문제가 없다는 점에서 알테오젠은 앞으로 세계 시장에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 자리매김할 가능성이 높습니다.

알테오젠의 향후 전망과 기회

알테오젠의 기술 혁신과 글로벌 협력은 향후 수년 내에 제약 시장에서 큰 성장을 이끌어갈 가능성이 높습니다. 특히 피하 주사제(SC), 바이오시밀러, 이중항체와 같은 기술은 글로벌 제약 시장에서 중요한 역할을 할 것이며, 알테오젠은 이들 기술을 통해 효율적이고 접근 가능한 치료법을 제공할 수 있는 기회를 얻을 것입니다.

JPMHC 2025에서 발표된 내용과 같은 글로벌 제약사들의 전략은 알테오젠에게 중요한 영감을 주고 있으며, 이를 바탕으로 알테오젠은 지속적인 기술 혁신과 글로벌 확장을 통해 제약 시장에서 선도적인 위치를 차지할 것입니다.

결론적으로, 알테오젠은 MTA 계약 확대, 글로벌 제약사와의 협력, FDA 승인을 위한 노력을 통해 글로벌 제약 시장에서 확고한 입지를 구축할 가능성이 높으며, 향후 지속적인 기술 혁신과 전략적 협력을 통해 성장을 이어갈 것입니다.